? ? ? ?2022年9月7日，澳洲藥品管理局（TGA）批準了兩種鼻腔聯(lián)合試劑盒（家用），用于檢測人類新冠肺炎和流感病毒感染。
? ? ? ?聯(lián)合自檢試劑盒與其他新冠肺炎快速抗原檢測類似，但試劑盒上有一條額外的線，表明是否存在A型和B型流感。對許多消費者來說，區(qū)分新冠肺炎和流感對控制感染十分重要。
? ? ? TGA考慮了臨床和分析數據，批準了這兩種試劑盒，這些數據表明它們符合新冠肺炎和流感自檢的最低性能標準。