? ? ? ?2022年4月5日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）不再授權(quán)sotovimabl用于COVID-19的治療。
? ? ? ?美國疾控中心數(shù)據(jù)顯示，近期美國50%以上的COVID-19病例是由奧密克戎變異株BA.2引起，授權(quán)的sotovimabl對變異株BA.2不太可能有效。由于這些數(shù)據(jù)，sotrovimab目前未在美國任何州或地區(qū)獲得授權(quán)。