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歐洲藥品管理局建議授權(quán)COVID-19藥物Evusheld
作者：蘇州市醫(yī)藥產(chǎn)品公平貿(mào)易工作站來(lái)源：tbtguide 點(diǎn)擊數(shù)： 720發(fā)布時(shí)間：2022年3月28日
? ? ? ?2022年3月24日，歐洲藥品管理局（EMA）人類藥物委員會(huì)（CHMP）建議授予阿斯利康開(kāi)發(fā)的藥物Evusheld用于預(yù)防12歲以上體重40公斤以上青少年和成人感染SARS-CoV-2病毒。
? ? ? ?Evusheld由活性物質(zhì)tixagevimab和cilgavimab組成，這兩種單克隆抗體在兩個(gè)不同的位置附著于SARS-CoV-2病毒（引起COVID-19的病毒）的棘突蛋白。當(dāng)Evusheld中的抗體附著在刺突蛋白上時(shí)，病毒不能進(jìn)入細(xì)胞繁殖，從而預(yù)防COVID-19感染。
? ? ? ?Evusheld的安全性良好，副作用一般較輕，少數(shù)人報(bào)告注射部位有反應(yīng)或過(guò)敏。