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《反興奮劑條例》

作者:來源: 點擊數: 909發布時間:2012年7月26日

中華人民共和國國務院令
第 398 號

  《反興奮劑條例》已經2003年12月31日國務院第33次常務會議通過,現予公布,自2004年3月1日起施行。

                                                                  總 理  溫家寶
                                                               二○○四年一月十三日

 

反興奮劑條例

第一章 總  則

  第一條 為了防止在體育運動中使用興奮劑,保護體育運動參加者的身心健康,維護體育競賽的公平競爭,根據《中華人民共和國體育法》和其他有關法律,制定本條例。
  第二條 本條例所稱興奮劑,是指興奮劑目錄所列的禁用物質等。興奮劑目錄由國務院體育主管部門會同國務院食品藥品監督管理部門、國務院衛生主管部門、國務院商務主管部門和海關總署制定、調整并公布。
  第三條 國家提倡健康、文明的體育運動,加強反興奮劑的宣傳、教育和監督管理,堅持嚴格禁止、嚴格檢查、嚴肅處理的反興奮劑工作方針,禁止使用興奮劑。
  任何單位和個人不得向體育運動參加者提供或者變相提供興奮劑。
  第四條 國務院體育主管部門負責并組織全國的反興奮劑工作。
  縣級以上人民政府食品藥品監督管理、衛生、教育等有關部門,在各自職責范圍內依照本條例和有關法律、行政法規的規定負責反興奮劑工作。
  第五條 縣級以上人民政府體育主管部門,應當加強反興奮劑宣傳、教育工作,提高體育運動參加者和公眾的反興奮劑意識。
  廣播電臺、電視臺、報刊媒體以及互聯網信息服務提供者應當開展反興奮劑的宣傳。
  第六條 任何單位和個人發現違反本條例規定行為的,有權向體育主管部門和其他有關部門舉報。

第二章 興奮劑管理

  第七條 國家對興奮劑目錄所列禁用物質實行嚴格管理,任何單位和個人不得非法生產、銷售、進出口。
  第八條 生產興奮劑目錄所列蛋白同化制劑、肽類激素(以下簡稱蛋白同化制劑、肽類激素),應當依照《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱藥品管理法)的規定取得《藥品生產許可證》、藥品批準文號。
  生產企業應當記錄蛋白同化制劑、肽類激素的生產、銷售和庫存情況,并保存記錄至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期2年。
  第九條 依照藥品管理法的規定取得《藥品經營許可證》的藥品批發企業,具備下列條件,并經省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門批準,方可經營蛋白同化制劑、肽類激素:
  (一)有專門的管理人員;
  (二)有專儲倉庫或者專儲藥柜;
  (三)有專門的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記制度;
  (四)法律、行政法規規定的其他條件。
  蛋白同化制劑、肽類激素的驗收、檢查、保管、銷售和出入庫登記記錄應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期2年。

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