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美國(guó)FDA批準(zhǔn)美敦力公司自適應(yīng)腦深部刺激系統(tǒng)
作者：蘇州市進(jìn)出口公平貿(mào)易工作站（生物醫(yī)藥）來(lái)源：tbtguide 點(diǎn)擊數(shù)： 123發(fā)布時(shí)間：2025年4月22日
? ? ? ?2025年2月21日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)美敦力公司的Device Activa?、Percept?和SenSight?深部腦刺激治療系統(tǒng)。這是一種可植入設(shè)備，可向大腦中的神經(jīng)中心提供低強(qiáng)度電脈沖，作為帕金森?。≒D）深部腦刺激器（DBS）治療的一部分。
? ? ? ?這種首創(chuàng)的軟件更新將為用戶提供自適應(yīng)深部腦刺激（aDBS）的選項(xiàng)，該選項(xiàng)通過(guò)基于檢測(cè)到的植入物DBS電極周圍的腦信號(hào)調(diào)整刺激水平來(lái)個(gè)性化DBS治療。新的編程選項(xiàng)旨在減輕被診斷為左旋多巴反應(yīng)性帕金森病的患者的一些癥狀，特別是那些癥狀至少四年沒(méi)有得到藥物充分控制的患者。