? ? ? ?2024年4月3日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準新型抗生素的三種不同用途。FDA批準Zevtera用于治療成人金黃色葡萄球菌血流感染（SAB）、急性細菌性皮膚及皮膚結構感染（ABSSSI）和三個月及以上患者社區獲得性細菌性肺炎（CABP）。
? ? ? ?對于患有SAB的成年人，Zevtera最常見的副作用包括貧血、惡心、低血鉀、嘔吐、腹瀉、高血壓、發燒、腹痛等；對于患有ABSSSI的成年人，Zevtera最常見的副作用包括惡心、腹瀉、頭痛、注射部位反應、肝酶水平升高、皮疹、嘔吐和味覺改變；對于患有CABP的成年人，Zevtera最常見的副作用包括惡心、肝酶水平升高、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮疹、失眠、腹痛等，對于患有CABP的兒童，Zevtera最常見的副作用包括嘔吐、頭痛、肝酶水平升高、腹瀉、輸液部位反應等。
? ? ? ?Zevtera帶有某些警告和預防措施，如呼吸機相關細菌性肺炎患者的死亡率增加、超敏反應、癲癇發作和其他中樞神經系統反應以及難辨棱狀芽孢桿菌相關腹瀉。