澳大利亞將加強(qiáng)進(jìn)口人用熱處理蜂花粉膠囊/片劑許可證的可執(zhí)行性
作者:蘇州市醫(yī)藥產(chǎn)品公平貿(mào)易工作站來源:廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng) 點(diǎn)擊數(shù): 419發(fā)布時(shí)間:2024年3月29日
2024年3月7日,澳大利亞農(nóng)業(yè)、漁業(yè)和林業(yè)部網(wǎng)站消息,該部將加強(qiáng)對(duì)人用熱處理蜂花粉膠囊/片劑許可證的可執(zhí)行性,自2024年3月7日起生效。這些產(chǎn)品用于人類消費(fèi)和人類治療用途。
目前,對(duì)于完全成品和零售包裝的蜂花粉膠囊和片劑的生物安全措施包括:蜂花粉必須經(jīng)過至少60°C(140°F)的溫度處理最少30分鐘,以及僅用于人類消費(fèi)或人類治療用途。為了加強(qiáng)這些措施在不合規(guī)情況下的可執(zhí)行性,完全成品和零售包裝的蜂花粉膠囊和片劑的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口許可條件已進(jìn)行更新。對(duì)于文件(制造商聲明)要求沒有進(jìn)行任何更改,標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)口許可持有者無需對(duì)其當(dāng)前的進(jìn)口程序做出任何改動(dòng)。
更多詳情參見:https://bicon.agriculture.gov.au/BiconWeb4.0/ViewElement/Element/WhatsChangedNotice?elementPk=2191471