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歐洲藥品管理局建議批準(zhǔn)針對(duì)奧密克戎XBB.1.5的新冠肺炎疫苗
作者：蘇州市醫(yī)藥產(chǎn)品公平貿(mào)易工作站來(lái)源：tbtguide 點(diǎn)擊數(shù)： 377發(fā)布時(shí)間：2023年11月13日
? ? ? ? 2023年10月31日，歐洲藥品管理局（EMA）人類藥物委員會(huì)（CHMP）建議授權(quán)一種針對(duì)嚴(yán)重急性呼吸系統(tǒng)綜合征冠狀病毒2型奧密克戎XBB.1.5亞變種的改良新冠疫苗。這種名為Nuvaxovid XBB.1.5的疫苗將用于預(yù)防12歲以上兒童和成人新冠肺炎。
? ? ? ?根據(jù)EMA和歐洲疾病預(yù)防與控制中心（ECDC）此前的建議，需要接種疫苗的12歲以上兒童和成人應(yīng)接種單劑疫苗，無(wú)論其此前的新冠肺炎疫苗接種史。
? ? ? ?Nuvaxovid XBB.1.5最常見的副作用是注射部位疼痛、壓痛、疲勞、頭痛、肌肉疼痛和全身不適。